le syndrome de Steven Johnson (SJS) est une maladie rare et grave qui affecte la peau d’une personne et les membranes muqueuses et peut provoquer une personne à perdre environ 10% de la couche externe de la peau. On estime que près de 90% des cas de SSJ sont diagnostiqués à tort comme d’autres affections de la peau, comme la varicelle. Cela ne devrait pas vous empêcher d’obtenir un diagnostic. En outre, comme SJS est classé comme une urgence médicale, des soins médicaux et l’hospitalisation si immédiate sont nécessaires.
Les symptômes du syndrome de Steven Johnson
Les symptômes liés à SJS sont semblables à d’autres affections de la peau; par conséquent, il y a des erreurs constantes dans le diagnostic. Ceux qui SJS peuvent éprouver les symptômes suivants:
- Gonflement du visage
- Gonflement de la langue
- Urticaire
- rapide propagation éruption cutanée d’une couleur rouge ou violet
- Boursouflures des membranes de la peau et des muqueuses (bouche, nez, les yeux et les organes génitaux)
- l’excrétion de la peau
- syndrome de Stevens Johnson peut aussi causer de la fièvre, la fatigue, la toux, les maux de gorge et de la bouche, et les yeux brûlants. Ces symptômes peuvent se développer jours avant toute apparition d’une éruption.
Certains symptômes sont similaires à ceux de bon froid, donc si vous ressentez un des anciens symptômes mentionnés, il est essentiel que vous visitez votre médecin immédiatement et savoir si elle est SJS.
Quelles sont les causes Steven Johnson Syndrome?
Il peut souvent être difficile pour votre professionnel de la santé afin de déterminer efficacement la cause de SJS. La théorie commune est qu’il est souvent le résultat d’une infection ou une réaction aux médicaments. Les infections comme l’herpès, l’hépatite, la pneumonie et le VIH ont tous été connus pour causer le syndrome de Steven Johnson. Les médicaments analgésiques, la pénicilline, les médicaments anti-goutte et la radiothérapie ont été également connus pour provoquer SJS.
Facteurs de risque du syndrome de Steven Johnson
Comme mentionné précédemment, SJS est une maladie grave qui nécessite une attention médicale immédiate. Il existe de nombreux facteurs de risque qui augmentent votre sensibilité à la condition, qui sont énumérés ci-dessous une partie de:
- Les infections virales augmentent votre risque de développer SJS.
- Les personnes atteintes w système immunitaire eakened s sont à un risque accru de SJS.
- Une histoire de SJS : Si vous avez déjà eu des médicaments SJS induite et vous prenez à nouveau le médicament, vous pouvez avoir une rechute.
- Une histoire familiale de SJS : Si un membre de votre famille proche a eu SJS, cela peut augmenter votre risque de développer la maladie. Plus précisément, un gène, appelé HLA-B 1502 est pensé pour augmenter le risque de développer SJS.
Comment traiter Steven Johnson Syndrome
Une fois qu’il a été déterminé que vous avez SJS, des traitements immédiats sont nécessaires pour maîtriser la situation. Voici quelques-unes des méthodes de traitement actuellement utilisés par les professionnels de la santé:
1. Arrêtez les médicaments non essentiels
Comme le syndrome de Steven Johnson peut être causée par des médicaments et il est difficile pour votre médecin pour déterminer ce médicament est à l’origine de la maladie. Ainsi, vous pouvez être d’abord recommandé par votre médecin de mettre fin à la consommation de tous les médicaments non essentiels.
2. Soins de soutien
- Obtenez e nough f LUID et n utrition : Votre corps a besoin de nutriments pour réparer et reconstruire, et il est essentiel de rester hydraté. Dans la plupart des cas, vous serez d’ abord attaché à un IV, vous fournir le fluide et la nutrition nécessaire, et ensuite lit alimenté par un tube en cours d’ exécution par le nez et dans votre estomac.
- Soins des plaies : Tout à l’hôpital, le personnel veillera à ce que votre peau reste propre, et peut panser des zones gravement touchées. Compression Cool, humide peut également être appliquée pour aider à apaiser les ampoules comme ils guérissent.
- Eye c sont : Cela peut être fourni par un spécialiste des yeux (ophtalmologiste), et peut inclure l’ utilisation de gouttes oculaires spécialisées et crèmes pour éviter la zone de sécher.
- TPN est un type de nutrition liquide qui donne à votre corps tous les nutriments essentiels nécessaires pour fonctionner efficacement. TPN est souvent utilisé lorsqu’une personne a des problèmes alimentaires ou des aliments à digérer solides ou liquides. Il est inséré dans la veine avec un cathéter ou d’une aiguille pendant environ 10 à 12 heures, 5 fois par semaine de manière à fournir de la vitamine, de sucre, de minéraux et de protéines pour le corps.
3. Prenez des médicaments
Certains des médicaments actuellement utilisés par les fournisseurs de soins de santé pour traiter le syndrome de Steven Johnson sont énumérés ci-dessous:
- Les antibiotiques peuvent être offerts pour traiter et prévenir l’ infection.
- Les antiacides seront probablement nécessaires si les plaies se développent dans l’ estomac, ce qui provoque des saignements.
- Anticoagulants peuvent être appliquées pour éviter toute formation de caillots sanguins.
- Les collyres aident à prévenir la sécheresse des yeux, ainsi que de réduire le risque d’infection.
- Les immunoglobulines aident à augmenter la force de votre système immunitaire et peuvent être offerts pour traiter ou prévenir l’ infection.
- Hypertenseurs seront souvent offerts si votre tension artérielle est faible. Hypertenseurs va augmenter votre tension artérielle et le retourner à un niveau normal, ce qui contribue à protéger le cerveau, le cœur, les reins, les poumons et d’ autres organes.
4. Chirurgie
Si votre peau ne guérit pas correctement, alors la chirurgie peut être nécessaire. La saleté ou les tissus morts peuvent être éliminés par débridement et peuvent être effectuées un graphique de la peau pour aider à réparer et couvrir les zones qui ont perdu la peau.