Qu’est-ce que la maladie de Waldmann: causes, symptômes, traitement, diagnostic

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Les caractéristiques de cette affection sont un inconfort abdominal sévère et un gonflement des extrémités. La maladie de Waldmann est habituellement diagnostiquée très tôt dans la vie, mais dans certains cas, le diagnostic ne peut être posé que beaucoup plus tard dans la vie de la maladie de Waldmann.

Quelles sont les causes de la maladie de Waldmann?

La cause profonde de la maladie de Waldmann n’est pas encore connue, mais il y a eu de rares cas de plusieurs membres de la famille ayant cette condition indiquant un lien familial à cette condition. Autre que cela, les chercheurs n’ont toujours pas été en mesure d’identifier une cause exacte de la maladie de Waldmann.

Quels sont les symptômes de la maladie de Waldmann?

Le symptôme le plus commun de la maladie de Waldmann est le gonflement ou l’œdème des membres inférieurs. Cette enflure progresse ensuite vers le visage, la région abdominale et les organes génitaux externes. Tout cela en raison de la rétention d’eau à la suite de faibles niveaux d’albumine dans le sang.

Il peut également y avoir présence de lymphoedème. Des symptômes tels qu’un inconfort ou une douleur abdominale, de la diarrhée, des vomissements, de la fatigue, une perte de poids involontaire, une prise de poids insuffisante pendant l’enfance malgré une nutrition adéquate sont également présents dans la maladie de Waldmann.

De plus, une personne atteinte de cette affection aura de faibles taux d’albumine et de cholestérol sanguin à la suite de la maladie de Waldmann. De plus, la péricardite, l’épanchement pleural et l’épanchement abdominal sont aussi quelques-unes des caractéristiques de la maladie de Waldmann.

Comment est diagnostiquée la maladie de Waldmann?

Si la maladie de Waldmann est suspectée chez un individu en fonction des symptômes qu’elle présente, une endoscopie devra être réalisée pour observer l’état de l’abdomen et les zones environnantes des intestins afin de rechercher toute anomalie classique Maladie de Waldmann. Une biopsie peut également être effectuée pour rechercher tout signe de dilatation abdominale. Les résultats de tous ces tests confirmeront le diagnostic de la maladie de Waldmann.

Comment la maladie de Waldmann est-elle traitée?

Le pilier du traitement de la maladie de Waldmann consiste en des modifications diététiques strictes avec un régime pauvre en graisses pendant une période de temps prolongée. De plus, les triglycérides seront complétés à des fins nutritionnelles et pour fournir les acides gras essentiels requis par le corps pour un fonctionnement normal. Des suppléments de vitamine D seront également administrés pour le traitement de la maladie de Waldmann.

La nécessité de poursuivre un régime pauvre en graisses est plus ou moins permanente car on a vu que les symptômes réapparaissaient s’il y avait une interruption du contrôle de l’alimentation d’un patient atteint de la maladie de Waldmann. De plus, des diurétiques seront également prescrits pour traiter l’œdème associé à la maladie de Waldmann.

Dans les cas où il y a un déficit significatif d’albumine chez les personnes atteintes de la maladie de Waldmann, une perfusion d’albumine est également recommandée. Dans de très rares cas, l’ablation chirurgicale des intestins est recommandée comme mode de traitement de la maladie de Waldmann.

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