Parfois, les personnes atteintes de ce syndrome peuvent ne pas être en mesure de dire à leurs parents ou au médecin s’ils souffrent ou ne se sentent tout simplement pas bien. Au lieu de cela, leur comportement peut facilement changer. En outre, ils peuvent cesser de faire des choses qu’ils avaient l’habitude de faire. Ce sont les signes d’un problème médical sérieux. Les parents devraient parler au médecin s’ils remarquent que l’enfant ayant ce type de trouble se comporte différemment. L’anxiété et la dépression peuvent aussi être des signes dans ce genre de situation.
Risque de syndrome de Down
Le dépistage du syndrome de Down pendant la grossesse est habituellement offert comme une partie de routine des soins prénatals aux États-Unis. L’évaluation doit être faite dans les cas où la femme enceinte a plus de 35 ans et le père du bébé a plus de 40 ans, ou s’il y a des antécédents familiaux de syndrome de Down.
Comme nous l’avons mentionné, les risques augmentent plus les parents sont âgés. La recherche montre que l’âge des deux parents est certainement important. Par exemple, un père de plus de 41 ans a deux fois le risque d’avoir un nouveau-né atteint de ce syndrome.
D’autres parents qui présentent également un risque plus élevé d’avoir un enfant atteint de ce trouble sont ceux qui portent la translocation génétique.
Il est très important de se rappeler qu’aucun de ces facteurs ne signifie que vous aurez certainement un enfant atteint du syndrome de Down, mais statistiquement, ils peuvent vous mettre plus à risque.
La vie avec le syndrome de Down
Bien qu’il n’y ait aucun «remède» pour ce syndrome, il existe des moyens d’aider les nourrissons atteints de la maladie à se développer en personnes remplies et en bonne santé qui sont capables d’atteindre un certain niveau d’indépendance qui leur convient. Ce processus comprend:
- Programme d’intervention précoce pouvant aider les enfants et les parents
- Accès à un bon centre médical, y compris une gamme de divers spécialistes
- Apprendre de bonnes compétences parentales et mener une vie de famille ordinaire
- Groupes de soutien et d’éducation pour aider les parents et les familles
Un soutien et une éducation améliorés peuvent offrir de grandes opportunités aux personnes atteintes de cette maladie. Ceci comprend:
- être capable de quitter la maison
- former de nouvelles amitiés et de nouvelles relations
- gagner de l’emploi
- mener une vie la plupart du temps indépendante
Cependant, il est important de se rappeler que chaque enfant est différent et qu’il n’est pas possible de prédire comment une personne va se développer.
Traitement du syndrome de Down
Traitement à domicile, conseils parentaux de base
Les parents jouent le rôle le plus important dans la vie d’une personne atteinte du syndrome de Down. Ils devraient être très patients et encourager l’enfant au fur et à mesure qu’il apprend. Certains traitements à domicile de base comprennent:
- Auto-alimentation. Les parents et les familles devraient apprendre à l’enfant à manger de façon autonome.
- Dressing . Apprenez à l’enfant à choisir des vêtements et à s’habiller. Les parents doivent prendre plus de temps pour s’exercer et s’expliquer.
- Communication . Des mesures simples au début (en tant que bébé et petit enfant) et des programmes de langues dans les centres spécialisés un peu plus tard.
- Étape de développement moteur , comme marcher, jouer et faire d’autres choses dans la nature. Les parents peuvent travailler seuls ou avec l’aide d’un physique
- Hygiène . Les parents devraient consacrer du temps à apprendre à leur enfant certaines étapes importantes de l’hygiène, à établir une routine quotidienne de base pour se laver les mains, se laver, etc. Lorsque l’enfant grandit, cela devient de plus en plus important. Progressivement, les parents devraient ajouter de nouvelles tâches à la routine quotidienne, comme mettre du déodorant, faire une coiffure simple, etc.
- Encouragez l’enfant à socialiser, apprendre et être actif.
- Inscrire l’enfant à l’âge de trois ans dans un bon programme d’intervention pour former et encourager son développement.
Centres de scolarité et de soutien
En dehors du centre d’éducation et de soutien, la Société nationale du syndrome de Down (NDSS) est juste un autre endroit où les parents peuvent chercher des programmes nationaux. Les programmes disponibles commencent par des interventions dans la petite enfance. La loi fédérale exige que les États-Unis offrent des programmes de thérapie avec des thérapeutes de l’éducation spéciale et des enseignants pour aider les enfants et les familles. Sur ces thérapies, les enfants peuvent apprendre:
- compétences sociales
- compétences sensorielles
- motricité
- capacités linguistiques
- capacités cognitives
- auto-assistance
Les enfants atteints de ce trouble ont généralement des jalons liés à l’âge, de sorte que certains nourrissons peuvent apprendre plus lentement que d’autres enfants atteints de cette maladie.
L’école est vraiment une partie importante de la vie d’un enfant atteint de ce trouble, indépendamment de ses capacités intellectuelles. Les écoles (publiques et privées) aident les personnes atteintes de ce type de troubles grâce à des salles de classe intégrées et à des programmes d’éducation spéciale. Ici, les enfants peuvent acquérir d’importantes compétences de vie.
Conclusion:
Le syndrome de Down ne peut pas être évité. Cependant, il y a diverses choses que les parents et les familles peuvent faire pour aider l’enfant à mener une vie saine et heureuse.
Si vous avez un enfant atteint du syndrome de Down, vous devez développer une relation étroite avec des experts médicaux qui comprennent les défis uniques de cette maladie. Les personnes atteintes de ce syndrome doivent être plus souvent protégées des rhumes. En raison de ce type de problèmes, les enfants atteints du syndrome de Down ont généralement besoin d’un soutien supplémentaire pour grandir et recevoir une aide supplémentaire à l’école.
Pour plus d’informations, d’aide et de soutien, vous pouvez visiter l’Association nationale pour le syndrome de Down et la Société nationale du syndrome de Down.