Qu’est-ce que le syndrome de Dejerine-Roussy ou le syndrome de la douleur thalamique: causes, symptômes, traitement, pronostic, complications

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  • La condition de mouvement est très mauvaise en raison du faible tonus musculaire. S’il y a une faiblesse dans le bras, cela ne peut-il pas affecter la capacité à effectuer de la motricité fine? Le mauvais état peut également affecter votre capacité à équilibrer et à marcher. Il en résulte également une forte incidence de chutes.
  • Sensation de picotement sur un côté du corps.
  • La faiblesse d’un côté du corps peut également être un symptôme du syndrome dejerine-roussy ou du syndrome de la douleur thalamique.

Tests pour diagnostiquer le syndrome de Dejerine-Roussy ou le syndrome de la douleur thalamique

Afin de confirmer les dommages causés aux voies conductrices de la douleur, les potentiels évoqués au laser sont rarement nécessaires. Ils ne sont pas non plus disponibles sur une base régulière.

Traitement du syndrome de Dejerine-Roussy ou du syndrome de la douleur thalamique

La physiothérapie est une méthode de traitement cruciale pour soulager les symptômes du syndrome dejerine-roussy ou du syndrome de la douleur thalamique car elle met en évidence la progression de la maladie. Une évaluation approfondie de vos besoins sera effectuée par votre physiothérapeute. Après cela, ils vont élaborer un programme de traitement individuel pour vous afin que vous puissiez atteindre votre plein potentiel. Ils vous fourniront également un plan de traitement qui sera axé sur l’aide à maintenir autant de mouvement et d’indépendance fonctionnelle que possible.

Il y a eu beaucoup de médicaments utilisés pour de nombreux types de douleurs liées à la neuropathie ainsi que pour le syndrome dejerine-roussy ou le syndrome de la douleur thalamique. Vous ne pouvez pas traiter le symptôme avec des analgésiques normaux. Les produits chimiques traditionnels sont composés d’antidépresseurs et d’opiacés. Les derniers médicaments incorporent la médecine de Kampo et les anti-convulsions. Vous pouvez administrer des traitements contre la douleur avec des médicaments par voie orale ou des injections périodiques. En dehors de cette thérapie physique (PT) ont été en pratique en combinaison avec des médicaments. Ces derniers temps, en tant que méthodes de traitement, la stimulation de puissance de la stimulation calorique du cerveau et la moelle épinière sont également étudiées.

De nombreux médicaments sont utilisés dans le traitement de la CPS (Central Pain Syndrome) malgré le fait que tous ne sont pas complètement efficaces pour se débarrasser des symptômes. C’est par la méthode des essais et erreurs que les médecins et leurs patients finissent par trouver les médicaments qui sont destinés à chaque cas spécifique. Il devient nécessaire de localiser le régime qui permet la qualité de vie maximale pour chaque patient. Les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement de la CPS (Central Pain Syndrome) sont listés ici:

  • Antidépresseurs, anticonvulsivants, benzodiazépines, antispasmodiques / anticholinergiques, anesthésiques locaux (crème transdermique et timbres transdermiques), stimulants du SNC, myorelaxants, marijuana médicale (ingérée, inhalée et même topique), neuroleptiques, analgésiques narcotiques, sédatifs et somnifères.
  • Les médicaments seront différents car ils seront basés sur la condition précurseur qui a conduit à cette terrible maladie, ainsi que tous les autres problèmes médicaux pour lesquels un patient peut recevoir un traitement.
  • Comme la douleur chronique s’aggravera probablement avec la carence en vitamine D, vous devriez voir à ce que les niveaux de vitamine D soient dans les limites normales. La dépression et la fatigue qui sont communément trouvées dans cette maladie peuvent également être améliorées quand vous ajoutez un peu de supplément de vitamine D.
  • En dehors des médicaments, il n’y a pas d’autres traitements connus pour déclencher les symptômes de CPS. Cependant, le biofeedback, la réduction du stress et rester loin de certains déclencheurs aident certains patients à maintenir leur douleur à des niveaux plus tolérables.

Un plan de traitement très commun, le syndrome de Dejerine-Roussy ou le syndrome de la douleur thalamique, sont constitués d’un programme de kinésithérapie et d’un régime médicamenteux. La raison en est que la douleur ne changera pas après le développement et qu’il y a beaucoup de patients qui testent différents médicaments. Ils choisissent ensuite le médicament le mieux adapté à leur mode de vie, les plus courants étant administrés par voie intraveineuse et orale.

Prévention du syndrome de Dejerine-Roussy ou du syndrome de la douleur thalamique

De petits morceaux de caillots se détachent d’un gros caillot et se coincent quelque part dans la “rivière”. C’est seulement en trouvant la source des petits morceaux volants que le syndrome de dejerine-roussy ou le syndrome de la douleur thalamique peuvent être évités. Si vous souhaitez éviter cette terrible maladie, alors éloignez-vous de l’alcool car il dissout le gros caillot qui peut soudainement déloger causant un accident vasculaire cérébral.

Facteurs de risque du syndrome de Dejerine-Roussy ou du syndrome de la douleur thalamique

Les facteurs de risque qui sont identifiés avec le syndrome de Dejerine-Roussy ou le syndrome de la douleur thalamique sont qu’un AVC endommage généralement une partie du cerveau humain, y compris le thalamus. Généralement, on dit que le thalamus dans le cerveau envoie des données sensorielles parmi le cortex cérébral et différents types de parties sous-corticales. Nous sommes conscients que les données sensorielles de notre environnement vont au thalamus pour le traitement des données. Plus tard, il voyage vers le cortex somatosensoriel pour que vous puissiez comprendre. Il permet enfin à la personne de ressentir, d’entendre ou de voir les choses traitées par votre cerveau. Il compromet également la sensation tactile. C’est pourquoi, s’il y a une blessure dans la région du thalamus, il en résulte une communication imprécise au milieu du cortex afférent et de la voie de votre cerveau, modifiant le comment ou ce que l’on ressent.

Complications du syndrome de Dejerine-Roussy ou du syndrome de la douleur thalamique

La maladie de Dejerine-Roussy syndrome ou le syndrome de la douleur thalamique est pauvre quand il s’agit d’un apport sensoriel normal: son, lumière, vibrations, mouvement, émotions de stress, et même la pensée. Une brise et même un câlin ou une légère touche et même des vêtements qui touchent la peau entraîne une douleur intense et brûlante. Toucher un objet chaud / froid, comme une tasse de café, une poignée de porte, un volant ou un robinet d’eau, peut causer de la douleur dans différentes parties du corps ainsi que dans la main qui le touche. La douleur n’a pas de sens. La pression barométrique change comme une tempête qui va et vient et l’altitude est capable de provoquer une catastrophe sur une personne souffrant de CPS. s’habiller, se doucher, s’asseoir sur un siège d’auto chaud / froid, marcher dehors dans la lumière du jour, monter dans une voiture qui réverbère en descendant la route et toucher le volant chaud / froid peut se mélanger à la douleur ressentie par un patient CPS.

Pronostic / perspectives pour le syndrome de Dejerine-Roussy ou le syndrome de la douleur thalamique

Le pronostic ou le pronostic du syndrome de dejerine-roussy ou du syndrome de la douleur thalamique n’est pas bon. Auparavant, cette maladie était classée comme une maladie non mortelle. Cependant, maintenant que la douleur tire à des niveaux impensables, la pression artérielle peut aussi. Il y a des patients qui sont sujets aux AVC, une augmentation de la tension artérielle leur sera fatale. Les patients sont également susceptibles de se suicider au sein de la communauté CPS car la douleur ne disparaît jamais, mais elle empire au fil du temps et est très difficile à traiter efficacement.

Modifications du mode de vie pour le syndrome de Dejerine-Roussy ou le syndrome de la douleur thalamique

Les méthodes pour inculquer un engagement à long terme à un mode de vie physiquement actif devraient être initiées au moment de la réhabilitation formelle de l’AVC, mais les preuves pour guider l’intervention font défaut. Il est également nécessaire de favoriser l’exercice de l’auto-efficacité est particulièrement important pour faciliter la transition de structuré, une formation aérobie en établissement à l’activité physique à domicile et communautaire.

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