Qu’est-ce que le syndrome de Melkersson-Rosenthal?

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Le syndrome de Melkersson-Rosenthal, également appelé syndrome de Miescher-Melkersson-Rosenthal, est un trouble neurologique extrêmement rare, où le patient éprouve une faiblesse faciale récurrente ou une paralysie / paralysie, gonflement et gonflement du visage, le plus souvent la lèvre supérieure. Le patient a souvent des attaques récurrentes de ce syndrome, qui peuvent aller de plusieurs jours à même des années de temps entre les attaques. Il y a développement de fissures et de plis sur la langue. Cette maladie se manifeste généralement pendant l’enfance ou au début de l’adolescence. Cette condition est nommée d’après les médecins Dr. Ernst Melkersson et Dr. Curt Rosenthal.

Le traitement consiste en un traitement symptomatique comprenant des AINS, des stéroïdes, des antibiotiques, des immunosuppresseurs et une intervention chirurgicale si nécessaire.

Signes et symptômes du syndrome de Melkersson-Rosenthal

  • Les trois principaux symptômes caractéristiques du syndrome de Melkersson-Rosenthal sont un gonflement récurrent du visage, une paralysie récurrente du visage et une langue fendue et sillonnée. Bien que tous les patients peuvent ne pas développer cette triade classique de symptômes et ne peuvent avoir qu’un ou deux des symptômes ci-dessus.
  • Le gonflement orofacial est le symptôme le plus récurrent et dominant du syndrome de Melkersson-Rosenthal.
  • Le gonflement orofacial peut être unilatéral ou asymétrique.
  • Le patient éprouve de la douleur dans la région touchée avec rougeur.
  • D’autres structures, telles que le palais, la gencive, le larynx et le pharynx peuvent également être impliquées.
  • Le patient a souvent des attaques récurrentes du syndrome de Melkersson-Rosenthal, qui peuvent aller de plusieurs jours à même des années de la période entre les attaques.
  • Il y a un œdème sur le visage du patient qui est ferme au toucher.
  • La langue devient dure et fissurée avec des fissures et des plis dessus.
  • Le gonflement reste constant et persiste et augmente lentement et devient progressivement une caractéristique permanente dans la vie d’un patient.
  • La lèvre affectée devient difficile à toucher et est fissurée et fissurée avec une décoloration brun rougeâtre.

Causes du syndrome de Melkersson-Rosenthal

La cause exacte du syndrome de Melkersson-Rosenthal n’est pas connue; Cependant, selon la recherche, un lien génétique peut prédisposer un patient à cette condition. Le syndrome de Melkersson-Rosenthal peut également indiquer le développement de la sarcoïdose ou de la maladie de Crohn. Certains groupes ethniques en Bolivie sont plus enclins à développer ce syndrome.

Traitement pour le syndrome de Melkersson-Rosenthal

  • Un traitement symptomatique est couramment utilisé pour le syndrome de Melkersson-Rosenthal et comprend des médicaments, tels que les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) et les corticostéroïdes. Ces médicaments aident à réduire l’enflure.
  • Des antibiotiques sont administrés en cas d’infection.
  • Les immunosuppresseurs sont également prescrits par certains médecins pour le syndrome de Melkersson-Rosenthal.
  • Chirurgie pour le syndrome de Melkersson-Rosenthal est fait pour soulager la pression sur les nerfs faciaux, qui à son tour soulage la douleur le cas échéant. La chirurgie est également effectuée pour exciser le tissu gonflé pour corriger toute défiguration au visage; Cependant, l’efficacité de cette procédure n’a pas encore été établie.
  • La stimulation électrique et le massage peuvent également être effectués pour le syndrome de Melkersson-Rosenthal.
  • Le syndrome de Melkersson-Rosenthal a tendance à réapparaître par intermittence après la première attaque. Il devient communément un trouble chronique. Ce syndrome devrait être suivi de près car il peut se développer dans la maladie de Crohn ou la sarcoïdose.
  • Des recherches sont en cours sur des troubles neurologiques comme le syndrome de Melkersson-Rosenthal. Le but de la recherche est d’accroître les connaissances ainsi que la sensibilisation de cette maladie et d’autres troubles neurologiques rares, et de trouver des moyens de les prévenir, les traiter et les guérir.

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