La maladie de Huntington: causes, symptômes, enquêtes, traitement, remèdes maison

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Ces tests d’imagerie aident à révéler les changements structurels dans des parties spécifiques du cerveau qui sont affectées par la maladie de Huntington; Cependant, ces changements peuvent ne pas être clairement visibles dans les premiers stades de la maladie. Cependant, ces tests peuvent également aider à éliminer d’autres conditions médicales qui peuvent produire des symptômes similaires à la maladie de Huntington.

Tests génétiques et conseil

Le test génétique pour le gène défectueux est fait si les symptômes suggèrent fortement un diagnostic de la maladie de Huntington. Le test aidera seulement à confirmer le diagnostic et ne suggère aucun plan de traitement en tant que tel.

Le conseil génétique est fait pour expliquer les avantages et les inconvénients de l’apprentissage des résultats du test. Le conseiller expliquera également sur la maladie de Huntington et ses modèles de transmission.

Test génétique prédictif

Le test génétique prédictif est fait pour quelqu’un qui a des antécédents familiaux de la maladie de Huntington, mais ne présente aucun symptôme. Le résultat du test ne donne aucun avantage de traitement; il n’indique pas non plus quand la maladie va commencer ou quels symptômes apparaîtront en premier. Souvent, les personnes qui ne savent pas qu’elles sont plus stressantes optent pour ce type de test, et les personnes subissent aussi des tests génétiques prédictifs avant de prendre une décision concernant l’enfant.

Traitement de la maladie de Huntington

Les médicaments aident à soulager certains des signes et symptômes des troubles psychiatriques; Cependant, il n’y a pas de traitement qui modifie ou affecte l’évolution de la maladie de Huntington. Il y a plusieurs interventions qui peuvent être entreprises pour aider le patient à s’adapter aux changements causés par son handicap pendant un certain temps.

Selon les objectifs généraux du traitement, la prise en charge de la médication change au cours de la maladie. Il y a aussi certains médicaments qui, lorsqu’ils atténuent un type de symptômes, entraîneront des effets secondaires qui aggraveront d’autres symptômes. Pour cette raison, les objectifs du traitement et du traitement seront revus et mis à jour régulièrement.

Médicaments contre les troubles du mouvement dans la maladie de Huntington

  • La tétrabénazine (xénazine) est spécifiquement approuvée par la Food and Drug Administration pour supprimer les mouvements involontaires de tordage et de secousses (chorée) qui sont présents dans la maladie de Huntington. Il y a un effet secondaire sérieux de ce médicament, qui déclenche ou aggrave la dépression et d’autres désordres psychiatriques. D’autres effets secondaires potentiels incluent la nausée, la somnolence et l’agitation.
  • Les médicaments antipsychotiques, y compris l’halopéridol et la chlorpromazine, contiennent des effets secondaires qui suppriment les mouvements. Pour cette raison, ils peuvent être donnés pour traiter la chorée. Cependant, ces médicaments peuvent aggraver la dystonie ou les contractions involontaires et la rigidité des muscles.

Il existe de nouveaux médicaments antipsychotiques, tels que la rispéridone et la quétiapine, qui ont moins d’effets secondaires, mais qui doivent néanmoins être utilisés avec précaution, car ils peuvent exacerber les symptômes.

  • D’autres médicaments qui aident à supprimer la chorée comprennent le lévétiracétam, l’amantadine et le clonazépam. À doses élevées, l’amantadine peut aggraver les troubles cognitifs associés à la maladie de Huntington. D’autres effets secondaires incluent le gonflement des jambes et la décoloration de la peau. Les effets secondaires du lévétiracétam sont des maux d’estomac, des nausées et des sautes d’humeur. Le clonazépam peut exacerber les effets secondaires cognitifs associés à la maladie de Huntington et peut causer de la somnolence. Il existe également un risque élevé de dépendance et d’abus avec le clonazépam.

Les médicaments pour les troubles psychiatriques

  • Les antidépresseurs comme le citalopram, la fluoxétine et la sertraline aident les troubles psychiatriques de la maladie de Huntington et aident également à traiter les troubles obsessionnels compulsifs. Les effets secondaires incluent la diarrhée, la nausée, la somnolence et l’hypotension.
  • Les médicaments stabilisants l’humeur, y compris les anticonvulsivants tels que le valproate, la carbamazépine et la lamotrigine, aident à prévenir les hauts et les bas qui sont présents avec le trouble bipolaire. Certains des effets secondaires communs sont tremblements, prise de poids et problèmes gastro-intestinaux.
  • Les médicaments antipsychotiques, y compris la quétiapine, la rispéridone et l’olanzapine, aident à supprimer l’agitation, les explosions violentes et d’autres symptômes associés aux troubles de l’humeur ou à la psychose. Cependant, ces médicaments peuvent causer d’autres troubles du mouvement.

Psychothérapie

Un psychothérapeute, un psychologue ou un travailleur social clinique fournit des conseils ou une thérapie au patient pour mieux gérer les problèmes de comportement, mieux gérer, gérer les attentes à mesure que la maladie s’aggrave et faciliter la communication entre les membres de la famille.

Thérapie physique

Un physiothérapeute aide à enseigner des exercices sécuritaires et appropriés qui aident à augmenter la flexibilité, la force, l’équilibre et la coordination du patient. Ces exercices aident également à maintenir la mobilité pendant une longue période et aident à réduire le risque de chute. Un physiothérapeute enseigne également au patient la posture appropriée et comment utiliser des supports pour améliorer la posture. Tout cela aidera à diminuer la gravité des problèmes de mouvement. Lorsque le patient a besoin d’utiliser la marchette ou un fauteuil roulant, le kinésithérapeute donnera des instructions sur la posture et la bonne utilisation de ces dispositifs. Le physiothérapeute adaptera ou modifiera également différents schémas d’exercice pour s’adapter au nouveau niveau de mobilité du patient.

Orthophonie

La maladie de Huntington affecte grandement le contrôle des muscles de la bouche et de la gorge, qui sont importants pour parler / parler, manger et avaler. Un orthophoniste aide également à améliorer la parole et aide également le patient à utiliser des dispositifs de communication, qui comprennent un tableau qui est couvert avec des images d’activités et d’objets quotidiens. Orthophonistes aident également avec des difficultés avec les muscles utilisés pour avaler et manger.

Ergothérapie

Un ergothérapeute aide le patient et les membres de sa famille ou les soignants en donnant des instructions sur l’utilisation d’appareils fonctionnels, qui aident à améliorer les capacités fonctionnelles. Ces stratégies peuvent inclure:

  • Les appareils fonctionnels peuvent être utilisés pour des activités telles que s’habiller et se laver.
  • Les mains courantes peuvent être utilisées à la maison.
  • Les ustensiles pour boire et manger peuvent être adaptés pour les patients qui ont une motricité fine limitée.

Lifestyle et remèdes maison pour la maladie de Huntington

  • Les patients souffrant de la maladie de Huntington perdent généralement du poids. Problème avec l’alimentation, l’effort physique ou d’autres problèmes métaboliques inconnus augmente le besoin de calories plus élevées. Pour fournir une nutrition adéquate, le patient doit consommer plus de trois repas par jour.
  • Le patient a des problèmes de mastication, de manger, d’avaler et d’autres habiletés motrices. Cela limite la quantité de nourriture consommée par le patient et augmente également le risque d’étouffement. Pour cette raison, le patient devrait recevoir des aliments plus faciles à manger et le soignant devrait également éliminer toute autre distraction pendant un repas, afin que le patient puisse manger sans être dérangé.
  • Les ustensiles qui sont conçus pour les patients ayant une motricité fine limitée doivent être utilisés avec des tasses qui ont des becs ou des pailles. À mesure que la maladie progresse, les patients auront besoin d’aide pour manger et boire.

Pour gérer les troubles cognitifs et psychiatriques, les membres de la famille et les soignants devraient créer un environnement qui aide le patient à éviter les facteurs de stress et à gérer les défis comportementaux et cognitifs. Pour aider à cela, les stratégies suivantes peuvent être utilisées:

  • Les tâches doivent être initiées à l’aide de rappels ou d’autres aides.
  • Une routine régulière peut être maintenue à l’aide de calendriers et d’horaires.
  • Les membres de la famille doivent séparer les tâches quotidiennes en petites étapes faciles et gérables.
  • Le travail ou les activités doivent être hiérarchisés ou organisés, de sorte que le patient puisse facilement les réaliser.
  • L’environnement du patient doit rester simple, calme et organisé.
  • Pour les jeunes enfants ou les adolescents, un conseil devrait être fait avec le personnel de l’école pour développer un plan d’éducation approprié pour les patients.
  • Les membres de la famille ou les soignants doivent identifier et éviter les facteurs de stress, qui peuvent déclencher l’irritabilité, les explosions, la dépression ou d’autres problèmes chez le patient.
  • Le patient devrait avoir des opportunités et avoir des chances de maintenir des interactions sociales et des amitiés avec d’autres personnes.

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