Les symptômes de la galactosémie chez les enfants et son traitement

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Idéalement, le galactose présent dans le lait et les produits laitiers est transformé en glucose pour l’énergie. La galactosémie est une maladie héréditaire dans laquelle les enzymes qui permettent la digestion du galactose en glucose font défaut. Si la condition n’est pas traitée, elle peut affecter la santé car le galactose est connu pour augmenter la toxicité dans le corps. Le système nerveux, le foie et d’autres organes du corps peuvent être affectés par la galactosémie, qui peut affecter la santé de l’enfant de plusieurs façons. Il existe divers symptômes de galactosémie chez les enfants, qui doivent être compris pour être en mesure de rechercher un traitement au plus tôt.

Quels sont les symptômes de la galactosémie chez les enfants?

En raison de la carence de l’enzyme requise, dans la galactosémie, le corps est incapable de décomposer le galactose en glucose. Cela entraîne divers symptômes de galactosémie chez les enfants, en raison de l’accumulation de galactose qui peut affecter leur santé. Comme le bébé est incapable de digérer le galactose dans le lait, lorsque le bébé reçoit du lait, les sous-produits du galactose se déposent dans son corps. Cela peut être vraiment nocif pour divers organes du corps, y compris, les yeux, le foie, le cerveau, les reins et plus encore.

Voici quelques-uns des symptômes de la galactosémie chez les enfants:

Le symptôme le plus fréquent de la galactosémie chez les enfants est la jaunisse, en particulier chez les nouveau-nés. Cela se produit principalement car leur corps ne peut pas digérer le galactose présent dans le lait maternel. Un autre symptôme le plus fréquent de la galactosémie est le vomissement et la léthargie. Le bébé peut refuser les aliments et se sentir fatigué la plupart du temps. Le bébé se sent souvent irrité et peut également présenter des convulsions, ce qui est un symptôme grave de la galactosémie chez l’enfant.

D’autres signes et symptômes de la galactosémie chez les enfants peuvent également être notés dans certains cas, à mesure que les enfants grandissent. Certains peuvent éprouver des symptômes tardifs de galactosémie tels que des difficultés d’apprentissage du langage, des problèmes d’élocution, des difficultés de lecture ou d’écriture, des difficultés d’apprentissage des mathématiques, des problèmes de motricité fine et globale, etc. , difficulté dans le mouvement et la compréhension spatiale ou contractions musculaires involontaires. Certaines femmes peuvent même présenter une insuffisance ovarienne prématurée, dans laquelle les ovaires cessent prématurément de produire des ovules.

Si elle n’est pas traitée correctement, la galactosémie peut devenir très grave et causer d’autres problèmes dangereux tels que la cataracte, l’insuffisance rénale, la cirrhose et le retard mental.

Traitement de la galactosémie chez les enfants

Le traitement de la galactosémie chez les enfants comprend une combinaison de restrictions alimentaires, de substituts, d’éducation et de médicaments, le cas échéant. Le dépistage aide à prévenir certains cas ou permet aux parents et aux médecins de se préparer à un traitement précoce.

Dépistage

La galactosémie est une maladie génétique, qui peut être facilement détectée dans le test de dépistage d’un nouveau-né. La majorité des gens ne sont pas conscients de la galactosémie chez les enfants et ne savent pas qu’ils portent les gènes, qui peuvent être transmis à leurs enfants. Par conséquent, le dépistage du nouveau-né est important, de sorte qu’un traitement approprié de la galactosémie chez les enfants puisse être initié au bon moment.

Les familles, qui ont le problème génétique de la galactosémie, devraient toujours demander un conseil génétique avant de planifier un enfant. Si l’enfant est diagnostiqué avec la galactosémie, les autres membres de la famille devraient également obtenir un conseil génétique, pour trouver des moyens de le prévenir.

Éducation

Les parents et les enseignants devraient être informés de l’état de l’enfant et des symptômes de la galactosémie. Si des symptômes apparaissent ou s’il y a des changements dans le comportement de l’enfant, une aide médicale immédiate doit être recherchée.

Une alimentation saine est très importante pour maintenir le bon fonctionnement du corps. Avec les enfants, leurs amis et les enseignants devraient également être guidés par des points importants, tout traitement en cours pour la galactosémie et les restrictions alimentaires, de sorte que leur soutien peut être obtenu. Si les restrictions alimentaires appropriées sont respectées, des conséquences indésirables peuvent être évitées.

Restrictions alimentaires

Le meilleur traitement pour la galactosémie chez les enfants est d’éviter les aliments qui contiennent du galactose.

  • Les produits laitiers sont connus pour être les ingrédients les plus communs, qui contiennent du galactose et du lactose, les enfants devraient donc éviter la consommation d’ingrédients alimentaires ou de produits laitiers contenant du galactose.
  • Il est nécessaire d’éviter complètement les aliments qui contiennent du galactose, car il peut devenir très toxique ou dangereux pour le corps humain, parfois.
  • Différents médicaments, aliments pour bébés et autres aliments disponibles sur le marché peuvent également contenir du galactose. Il est nécessaire que les parents vérifient si un médicament ou un produit contient du lactose ou du galactose et évitent d’utiliser de tels produits.
  • Remplacement. Dans le cadre du traitement de la galactosémie, il est important de suivre un régime sans lactose ou sans galactose. L’un des moyens les plus pratiques et les plus faciles d’éviter les aliments au galactose consiste à utiliser des ingrédients à base de soja ou d’origine carnée, qui peuvent aider à rester sans lactose ni galactose.
  • Supplémentation Les produits laitiers sont connus pour être une source ultime de calcium, ce qui signifie que les enfants atteints de galactosémie peuvent avoir besoin de suppléments de calcium pour éviter une carence en calcium. Le traitement de la galactosémie peut également comprendre l’utilisation de tels suppléments, avec un avis médical approprié.

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