- Selon les conditions de vos enfants, les professionnels de santé peuvent changer de médicaments pour le syndrome de progeria. Par exemple, les statines peuvent être appliquées pour abaisser le cholestérol. Encore une fois, les anticoagulants sont très efficaces pour coaguler le sang. Le médecin peut suggérer de prendre l’hormone de croissance pour accélérer la taille et le poids.
- Il existe d’autres alternatives comme les thérapies physiques pour le syndrome de progeria pour faire des articulations et de la hanche, flexible et rigide ainsi que pour que votre enfant reste en forme et bien.
- L’extraction des dents peut aider à sortir de nouvelles dents avant que les dents primaires sortent pour le syndrome de progeria. Extraire certaines dents peut être utile pour éviter la congestion des dents et aider au bon remplacement des dents.
Traitement expérimental pour le syndrome de Progeria
La recherche récente pour comprendre le syndrome de progeria se poursuit. Dans le même temps, s’efforcer de trouver un nouveau traitement est sur le progrès. Certains des domaines de recherche pour le syndrome de progeria sont:
- L’étude du matériel génétique et l’évolution de la maladie afin de comprendre les progrès du syndrome de progeria. Cela peut aider à identifier de nouvelles possibilités de traitement pour le syndrome de progeria.
- Effectuer des tests cliniques sur l’homme en utilisant des médicaments tels que les inhibiteurs de l’arnésyl transférase (FTI) qui ont été développés pour traiter le cancer et peuvent être efficaces pour guérir le syndrome de la progeria.
- Essayer d’autres médicaments pour traiter le syndrome de progeria.
Changements de style de vie pour le syndrome de Progeria
Il y a quelques étapes qui peuvent être plus faciles pour vous de pratiquer à la maison pour votre enfant souffrant du syndrome de progeria. Ceux-ci sont:
- La déshydratation affecte gravement le syndrome de progeria enfant. Assurez-vous donc toujours que votre enfant est bien hydraté. Toujours garder à l’esprit que votre enfant prend beaucoup d’eau, en particulier pendant les chaudes journées d’été ou en cas de maladie.
- Fournir à l’enfant avec le syndrome de progeria un repas petit mais fréquent, car la nutrition peut être le problème de la croissance des enfants atteints du syndrome de progeria. Les petits repas fréquents aident à ajouter des calories et sont de bons changements de style de vie.
- Donnez à votre enfant avec le syndrome de progeria des occasions de faire de l’activité physique régulièrement. Consultez le médecin pour savoir quelles activités sont les meilleures pour votre enfant.
- Obtenir des chaussures douces ou rembourrées pour votre enfant est un bon remède de style de vie. La réduction de la graisse corporelle entraînera également la réduction de la graisse dans les pieds. La condition peut provoquer une gêne dans le syndrome de progeria.
- Appliquer généreusement un écran solaire avec FPS 15 pour un enfant atteint du syndrome de progeria est un bon remède de style de vie. Réappliquez-le toutes les 2 heures ou plus si votre enfant nage ou transpire.
- Assurez-vous que l’enfant a été vacciné jusqu’à ce jour. Parce qu’ils sont exposés au risque d’infections lorsqu’ils souffrent du syndrome de progeria.
- Étant donné la possibilité d’apprendre, le syndrome de progeria n’affecte pas l’intellect de l’enfant. Ainsi, ils peuvent assister à la session régulière des écoles au bon niveau d’âge.
Faire face au syndrome de Progeria
Faire face au syndrome de progeria n’est pas du tout facile pour les parents et l’enfant atteint du syndrome de progeria. Il est émotionnellement bouleversant quand vous saurez que votre enfant a été détecté avec le syndrome de progeria. Immédiatement, vous saurez que l’enfant rencontre de multiples problèmes, de nombreux défis et une durée de vie raccourcie. Pour vous tous qui traitent du problème, cela ne fera que suggérer une grande obligation de crise émotionnelle, physique et économique.
Avoir des troubles comme le syndrome de progeria, le groupe de soutien, comprend de la famille, des amis et d’autres professionnels de la santé, jouent un rôle très précieux. Dans le groupe de soutien, vous trouverez des personnes atteintes du syndrome de progeria. Interagir avec eux, il vous aidera à maintenir votre sentiment concernant l’émotion découlant de la condition de l’enfant. S’il n’y en a pas dans votre groupe, vous pouvez contacter les professionnels de la santé ou les membres du clergé. Cela aidera beaucoup.
Vous pouvez vous renseigner auprès de votre médecin sur le groupe indépendant ou d’entraide dans la communauté. Il y a aussi d’autres bonnes sources de groupes de soutien dans votre région et vous pouvez les consulter. Ce sont: la bibliothèque publique, le département de la santé, l’annuaire téléphonique, et aussi le forum internet. Vous ne serez pas en mesure de trouver le groupe spécifique du syndrome de progeria parce que le trouble est très rare. Mais, il est possible de trouver des parents d’enfants souffrant de troubles chroniques. Heureusement, la Fondation de recherche sur le syndrome progeria peut trouver pour vous certaines des familles qui luttent avec le problème. Vous pouvez contacter la fondation par téléphone. Dial pour atteindre la fondation du syndrome progeria.
Aider votre enfant à faire face au syndrome de Progeria
Aider un enfant à faire face au syndrome de progeria est très dur et douloureux. Votre enfant atteint du syndrome de progeria est peut-être sous le coup de la tristesse et de la peur parce qu’il sait que sa vie sera trop courte à cause du syndrome de progeria. Votre enfant a immédiatement besoin de votre soutien pour expliquer la notion de la mort en prenant l’aide de la religion et de la spiritualité. Vous devrez peut-être satisfaire votre enfant en lui répondant des conditions de la famille après la mort.
Il est très important que vous parliez avec votre enfant avec franchise et honnêteté. Essayez de rassurer dans la limite de votre système de croyance. Vous devez connaître le mode d’interaction avec l’enfant atteint du syndrome de progeria. L’ecclésiastique ou le thérapeute peut vous aider à préparer la conversation pour les conseils précieux.
Votre enfant peut parler directement avec les thérapeutes pour obtenir du réconfort et du réconfort pour le syndrome de progeria.
Pronostic pour le syndrome de Progeria
Comme le syndrome de progeria est un trouble mortel, de nombreux enfants meurent de maladie cardiaque tôt ou tard. Les patients sont plus enclins aux maladies cardiaques. Le syndrome de progeria vit jusqu’à 13 ans, mais dans certains cas, ils vivent jusqu’à la vingtaine.
Le nombre maximum de personnes atteintes du syndrome de progeria meurent à cause des troubles cardio-vasculaires. Bien qu’il existe d’autres causes. Ce sont le marasme, les accidents vasculaires cérébraux, les convulsions et les chocs cérébraux accidentels.