Le syndrome d’odeur de poisson, également connu sous le nom de triméthylaminurie, est un trouble génétique rare dans lequel le corps est incapable de traiter un composé appelé triméthylamine. Ce produit chimique est présent dans de nombreux produits alimentaires et est normalement absorbé par le corps et éliminé mais chez certaines personnes cette capacité de traitement ou d’absorption de triméthylamine est absente, ce qui entraîne l’élimination du produit chimique par la sueur, le souffle et l’urine. qui est similaire à celle d’un poisson pourri ou des ordures.
Le syndrome de l’odeur du poisson ou la triméthylaminurie peuvent devenir très gênants pour les individus, en particulier ceux qui vont à l’extérieur pour le travail et d’autres activités sociales. Le syndrome d’odeur de poisson ou la triméthylaminurie a tendance à s’aggraver chez les femelles au moment de leurs règles. La triméthylamine est abondante dans les aliments riches en choline comme les œufs, le blé et certaines viandes. La meilleure façon de prévenir le syndrome d’odeur de poisson ou la triméthylaminurie est de manger moins d’aliments riches en choline et d’aliments pauvres en calories.
Quelles sont les causes du syndrome des odeurs de poisson ou de la triméthylaminurie?
La cause du syndrome d’odeur de poisson ou triméthylaminurie peut être mieux comprise si l’on comprend un peu le système digestif du corps. Il y a pas mal de bactéries présentes dans l’estomac qui aident à digérer les aliments comme les œufs, les haricots et d’autres fruits de mer riches en choline. Au cours de ce processus de digestion, ils libèrent un produit chimique appelé triméthylamine.
Dans des circonstances normales, cette triméthylamine est convertie en oxyde de triméthylamine inodore par une enzyme trouvée dans le foie appelée FMO3. La majorité des gens ont le gène appelé FMO3 qui aide à la production de l’enzyme FMO3 mais dans certains cas ce gène est complètement absent ou est défectueux et incapable de fonctionner correctement permettant une accumulation progressive de triméthylamine dans le corps.
Il en résulte que la triméthylamine est libérée du corps par l’urine, la sueur et la respiration, ce qui entraîne un syndrome d’odeur de poisson ou une triméthylaminurie. Dans la plupart des cas de syndrome d’odeur de poisson, le gène FMO3 défectueux est hérité des deux parents.
Il existe également d’autres causes de syndrome d’odeur de poisson ou de triméthylaminurie. Ces causes sont la présence de certaines protéines en excès ou une augmentation des bactéries dans l’estomac qui produit de la triméthylamine. Certains cas de syndrome d’odeur de poisson ou de triméthylaminurie ont été associés à un dysfonctionnement rénal ou hépatique, ce qui fait que l’enzyme FMO3 ne fonctionne pas correctement, ce qui entraîne un syndrome d’odeur de poisson.
Les femelles sont plus susceptibles d’avoir un syndrome d’odeur de poisson ou de triméthylaminurie que les mâles, car les hormones sexuelles des femelles ont tendance à aggraver les symptômes. Le syndrome d’odeur du poisson ou la triméthylaminurie chez les femmes est généralement pire autour des règles, lors de la prise d’une pilule contraceptive, ou autour de la ménopause. De plus, le stress et un régime alimentaire malsain ont également été une cause de développement du syndrome d’odeur de poisson ou de triméthylaminurie.
Quels sont les symptômes du syndrome d’odeur de poisson ou de triméthylaminurie?
En plus d’avoir une forte odeur piquante dans la sueur, l’urine, la salive et certains fluides vaginaux, il n’y a pas de symptômes supplémentaires causés par le syndrome d’odeur de poisson ou la triméthylaminurie. L’intensité de l’odeur peut varier et parfois la personne affectée peut avoir une très forte odeur, mais à d’autres moments, elle a tendance à avoir une odeur très légère.
L’odeur du syndrome d’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie commence généralement dans l’enfance et commence lentement à se manifester, bien que dans certains cas, il a également commencé à l’âge adulte. Chez certains enfants, le syndrome d’odeur de poisson ou la triméthylaminurie peuvent être temporaires et, au fur et à mesure que l’enfant grandit, l’odeur disparaît lentement.
Comment est diagnostiqué le syndrome d’odeur de poisson ou la triméthylaminurie?
Le syndrome d’odeur de poisson ou triméthylaminurie est normalement diagnostiqué par une analyse d’urine qui mesure la quantité de triméthylamine et d’oxyde de triméthylamine dans le corps. Si le taux de triméthylamine est supérieur à celui de l’oxyde de triméthylamine, le diagnostic de syndrome d’odeur de poisson ou de triméthylaminurie est confirmé.
Ce test est généralement effectué après avoir donné au patient une alimentation riche en choline pour obtenir les meilleurs résultats afin de diagnostiquer le syndrome d’odeur de poisson ou la triméthylaminurie. Dans certains cas, des tests génétiques peuvent également être effectués pour voir s’il y a des anomalies dans le gène FMO3 causant le syndrome d’odeur de poisson ou la triméthylaminurie.
Comment le syndrome d’odeur de poisson ou la triméthylaminurie sont-ils traités?
À l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement définitif pour le syndrome d’odeur de poisson ou la triméthylaminurie, sauf pour certains changements dans le mode de vie et le régime alimentaire. Il existe également certains médicaments qui peuvent être prescrits pour réduire la quantité de triméthylamine dans le corps.
Certains des changements diététiques et de style de vie qui peuvent être faits pour le syndrome d’odeur de poisson ou la triméthylaminurie sont:
Éviter les aliments riches en choline comme le lait de vache, les œufs, le foie, les pois, les haricots, les arachides, le brocoli, le chou, le chou-fleur et les fruits de mer. Pour les femmes enceintes ou qui envisagent de devenir enceintes, une consultation avec un nutritionniste ou un diététicien est recommandée, qui peut formuler un régime alimentaire optimal pour le patient avec moins d’aliments contenant de la choline.
Prendre de faibles doses d’antibiotiques peut aider à éliminer les bactéries qui forment la triméthylamine de l’estomac, ce qui réduit l’accumulation de triméthylamine dans l’organisme et réduit ainsi les symptômes du syndrome d’odeur de poisson ou de triméthylaminurie. Il convient de noter ici que les antibiotiques doivent être pris à petites doses et pendant une courte période de temps afin d’éviter la résistance aux antibiotiques. En outre, on peut utiliser des laxatifs pour accélérer les mouvements de l’intestin de sorte que moins de triméthylamine soit présente dans le corps pour aider au syndrome d’odeur de poisson ou à la triméthylaminurie.
Certains suppléments peuvent être pris en petites quantités pour réduire les symptômes du syndrome d’odeur de poisson ou triméthylaminuria comme le charbon 750 mg pendant environ 10 jours deux fois par jour, les suppléments de riboflavine pour améliorer l’enzyme FMO3 de sorte que de plus en plus de quantités de triméthylamine à sa forme d’oxyde et inodore et de réduire les symptômes du syndrome d’odeur de poisson ou de la triméthylaminurie.
Il y a aussi certaines autres mesures de style de vie que l’on peut intégrer dans la routine quotidienne, comme l’exercice en essayant moins de poids afin qu’il y ait moins de sueur produite pour aider les symptômes du syndrome d’odeur de poisson ou triméthylaminurie.
Le syndrome d’odeur de poisson ou triméthylaminurie peut être une condition embarrassante pour beaucoup de gens et peut mener à la dépression et au retrait social. C’est là que le conseil d’un psychologue peut aider beaucoup les patients à faire face aux symptômes du syndrome d’odeur de poisson.