L’hémochromatose ou surcharge en fer est une maladie héréditaire dans laquelle il y a une accumulation excessive de fer dans le corps et le corps est incapable d’éliminer ou d’excréter le surplus de fer. Cette accumulation excessive de fer entraîne de graves dommages à divers organes, articulations et autres parties du corps. L’hémochromatose peut être une maladie mortelle si elle n’est pas traitée. Dans cet article, nous discuterons des différentes causes, symptômes et traitements de l’hémochromatose ou de la surcharge en fer.
Faits sur l’hémochromatose ou la surcharge en fer
- Trouble héréditaire-
- L’hémochromatose est un trouble héréditaire dans lequel le corps stocke le fer excessif.1, 2
- Mutation génétique 3
- L’hémochromatose ou surcharge en fer est la maladie causée par une mutation génétique. Le dysfonctionnement génétique entraîne des défauts dans le métabolisme du fer résultant en excès de fer dans le corps.
- Concentration de fer
- La concentration de fer dans le corps augmente après l’absorption excessive de fer par les aliments.
- Dommages aux organes
- L’excès de fer est stocké dans le foie, le coeur et le pancréas.
- L’excès de fer stocké endommage ces organes, ce qui conduit à des conditions potentiellement mortelles telles que le diabète, le cancer, les arythmies cardiaques et la cirrhose.
- L’excès de fer provoque un dysfonctionnement des organes vitaux.
- La maladie, si elle n’est pas traitée de manière appropriée, entraîne de graves lésions articulaires, hépatiques, cardiaques et pancréatiques et peut entraîner une issue fatale.
- Plus commun chez les Caucasiens
- La maladie est observée principalement chez les Caucasiens.3
- Propagation de la maladie aux États-Unis
- La recherche a montré que plus d’un million d’Américains ont des gènes anormaux qui cause l’hémochromatose.
- Complications si non traitées
- Coeur-rythme cardiaque irrégulier et cardiomyopathie
- Articulation – arthrite 4
- Os – Ostéoporose
- Foie – Cancer du foie et cirrhose du foie5
- Pancréas – Diabète 6
- Système nerveux central – Dépression
- Système génito-urinaire – Impuissance
Causes de l’hémochromatose ou de la surcharge en fer
- Trouble génétique 2
- L’hémochromatose ou surcharge en fer peut être un trouble génétique héréditaire et devenir symptomatique dès la petite enfance.
- L’individu affecté hérite d’un gène HFE de chaque parent.
- Cette maladie génétique est généralement héréditaire et descend des familles.
- Mutation génétique 3
- L’une des causes de l’hémochromatose ou de la surcharge en fer est exprimée en mutation génique. Le gène normal contrôle le métabolisme du fer et la quantité de fer présente dans le corps.
- La quantité de fer absorbée dépend de l’équilibre hormonal, qui est étroitement lié au métabolisme de l’hémoglobine. La mutation génique remplace le contrôle hormonal de l’absorption du fer.
- Une mutation génétique peut être une maladie acquise suite à une maladie auto-immune ou virale.
- Trouble autosomique récessif-
- L’étude en laboratoire suggère que l’hémochromatose peut être une maladie héréditaire autosomique récessive.4
Facteurs de risque d’hémochromatose ou de surcharge en fer
Les facteurs de risque d’hémochromatose ou de surcharge en fer sont les suivants:
- Infection virale-
- L’infection virale peut initier une mutation génique.
- Les parents ayant des antécédents d’hémochromatose
- Hérédité ou transfert génétique de gènes anormaux.
- Antécédents familiaux de maladies suivantes
- Alcoolisme
- Les crises cardiaques
- Dysfonction hépatique5
- Diabète6
- Arthrite4