Il y a beaucoup de conditions médicales qui se développent à la suite d’une certaine forme de dysfonctionnement dans le système nerveux central ou affectent le système nerveux central de notre corps ayant pour résultat des symptômes variables. Neuromyélite optique, une affection rare du système nerveux central affectant les nerfs optiques des yeux ainsi que la moelle épinière. Dans cet article, nous allons discuter en détail des différentes causes, symptômes et façons de gérer cette maladie.
Comment définissons-nous Neuromyelitis Optica (NMO) ou le syndrome de Devic?
Neuromyelitis optica qui est également connu sous le nom de la maladie de Devic ou le syndrome de Devic est une forme d’un état hétérogène qui entraîne l’inflammation et la démyélinisation simultanées du nerf optique et de la moelle épinière.
Causes de la neuromyélite optique (NMO) ou du syndrome de Devic
Quand nous remontons dans l’histoire, Neuromyelitis Optica (NMO) ou le syndrome de Devic a été diagnostiqué chez les personnes qui avaient une cécité rapide dans un ou deux yeux, qui a ensuite été suivie par une paralysie des bras et des jambes. Après la première crise de neuromyélite, Optica prend un chemin imprévisible. La plupart des individus atteints de neuromyélite opticienne ont des crises en groupes qui durent des mois, voire des années, voire des années, et il y a alors une guérison partielle. Cette forme de Neuromyelitis Optica affecte généralement les femmes. Il y a une autre forme de Neuromyelitis Optica où l’individu affecté a une attaque simple aiguë qui peut durer plus d’un mois. Cette forme affecte les mâles et les femelles également.
Les symptômes de la neuromyélite optique (NMO) ou du syndrome de Devic
La névrite optique est le symptôme principal de la neuromyélite optique (NMO) ou du syndrome de Devic. La myélite transverse est un autre symptôme qui entraîne une faiblesse, un engourdissement et parfois une paralysie des extrémités ainsi qu’une perte sensorielle accompagnée d’une perte de contrôle de la vessie et des intestins.
Traitement de la neuromyélite optique (NMO) ou du syndrome de Devic
Jusqu’à ce jour, il n’existe pas de remède définitif pour Neuromyelitis Optica (NMO) ou le syndrome de Devic, mais il existe certaines thérapies qui peuvent être faites pour le traitement d’une attaque pour calmer les symptômes et pour prévenir les rechutes récurrentes. Les médecins traitent généralement une attaque de Neuromyelitis Optica en utilisant une combinaison de médicaments corticostéroïdes immunosuppresseurs afin d’empêcher une autre attaque. S’il y a des rechutes fréquentes, la personne atteinte peut avoir besoin de stéroïdes à faible dose plus longtemps que d’habitude. La plasmaphérèse est également une technique qui est utilisée pour les personnes atteintes de neuromyélite opticienne qui ne répondent pas à la thérapie aux stéroïdes. Les autres symptômes comme la douleur, les spasmes musculaires, la vessie et les problèmes intestinaux peuvent être contrôlés avec des médicaments appropriés. Les personnes qui deviennent plus handicapées que les autres ont besoin d’ergothérapie et / ou de physiothérapie pour la réadaptation.
Pronostic de la neuromyélite optique (NMO) ou du syndrome de Devic
Les personnes atteintes de neuromyélite optique (NMO) ou de syndrome de Devic ont une évolution imprévisible avec des rechutes qui peuvent prendre des mois à des années. Certaines personnes sont gravement touchées par Neuromyelitis Optica, ce qui entraîne une perte complète de la vision et une perte de fonction des extrémités. La plupart des personnes atteintes de neuromyélite opticienne se retrouvent avec une faiblesse permanente des membres. En raison de la faiblesse musculaire peut entraîner des problèmes respiratoires nécessitant l’utilisation d’un ventilateur.