Pour diagnostiquer la maladie de Wilson ou la dégénérescence hépatolenticulaire est assez difficile car les symptômes produits par elle sont assez similaires à d’autres troubles du foie et en outre les signes et symptômes ne se présentent pas tous à la fois, mais sont observés sur une période de temps.
Certaines des méthodes pour diagnostiquer la maladie de Wilson sont:
- Tests de sang et d’urine: Le médecin traitant peut ordonner des analyses de sang et d’urine de routine pour examiner la fonction du foie et étudier les niveaux de cuivre dans le corps. Le médecin peut également examiner la quantité de cuivre excrétée par le corps dans une période de 24 heures.
- Examen de la vue: Ceci est également un test important pour identifier la maladie de Wilson ou dégénérescence hépatolenticulaire que les individus atteints de cette maladie auront une décoloration dorée-brunâtre distincte qui est causée par des dépôts de cuivre excessive dans l’œil.
- Biopsie du foie: Le médecin peut également faire une biopsie du foie pour vérifier les niveaux de cuivre dans le foie.
- Test génétique: Ceci est fait pour identifier si un individu porte le gène défectueux qui cause la maladie de Wilson ou la dégénérescence hépatolenticulaire.
Quels sont les traitements pour la maladie de Wilson ou la dégénérescence hépatolenticulaire?
Si elle est identifiée suffisamment tôt, la maladie de Wilson ou la dégénérescence hépatolenticulaire est définitivement traitable. Pour traiter la maladie de Wilson ou la dégénérescence hépatolenticulaire, le médecin peut prescrire des médicaments appelés agents chélateurs qui favorisent la libération de l’excès de cuivre dans le sang qui est ensuite filtré par les reins et excrété par l’urine. Le traitement vise alors à prévenir l’accumulation de cuivre.
Certains des médicaments utilisés pour traiter la maladie de Wilson ou la dégénérescence hépatolenticulaire sont:
- Cuprimine: C’est un médicament très utile pour le traitement de la maladie de Wilson, mais il entraîne une multitude d’effets secondaires, y compris des problèmes de peau, la suppression de la moelle osseuse, etc.
- Syprine: Ce médicament agit également dans les lignes de Cuprimine mais a moins d’effets secondaires.
- Galzin: Ce médicament empêche le corps d’absorber le cuivre de la nourriture, mais provoque une irritation gastro-intestinale.
Chirurgie Pour la maladie de Wilson ou la dégénérescence hépatolenticulaire:
Une greffe de foie est nécessaire chez les personnes ayant subi de graves lésions au foie à la suite d’une maladie de Wilson ou d’une dégénérescence hépatolenticulaire.
Pronostic de la maladie de Wilson ou de la dégénérescence hépatolenticulaire
Si elle n’est pas traitée correctement, la maladie de Wilson peut être fatale. Les patients atteints de cette maladie ont généralement besoin d’un traitement à vie. Le niveau d’invalidité dépend du niveau de gravité de cette maladie au moment du début du traitement. Plus tôt le traitement commence, meilleur est le pronostic pour la maladie de Wilson et on peut s’attendre à ce que le patient vive une durée de vie normale.
Aliments à éviter dans la maladie de Wilson ou la dégénérescence hépatolenticulaire
En cas de maladie de Wilson ou de dégénérescence hépatolenticulaire est identifié chez un individu, alors l’individu doit éviter les aliments suivants qui sont riches en cuivre