L’angiomatose se réfère à la croissance bénigne de petits capillaires impliquant les tissus mous, les organes, les muscles et les os. L’angiomatose est connue pour s’étendre à travers une grande partie du corps, bien qu’elle affecte fréquemment les membres inférieurs. Certaines des autres régions où l’angiomatose peut se produire sont l’abdomen, la poitrine et les bras. Selon la taille de la tumeur et sa propagation, elle peut entraîner diverses complications de santé.
L’angiomatose est essentiellement traitée par excision chirurgicale, bien que la chirurgie ne soit pas recommandée chez les patients dont la tumeur est située dans une zone sensible et ne peut être atteinte. Puisque ces lésions sont bénignes, le pronostic de l’angiomatose est bon; Cependant, s’il y a une tumeur dans le cerveau, cela peut entraîner certaines complications qui peuvent même menacer le pronostic vital en fonction de la taille et de l’emplacement de la tumeur.
Quelles sont les causes de l’angiomatose?
La cause première du développement de l’angiomatose n’est pas encore connue, mais on pense qu’elle est due à certains facteurs génétiques. On croit que les lésions commencent à se développer au stade fœtal ou à la naissance, mais ne deviennent apparentes qu’à l’âge adulte et peuvent être complètement visualisées au moment où le patient atteint l’âge de 20 ans.
Quels sont les facteurs de risque de l’angiomatose?
Il n’y a pas de facteurs de risque connus pour l’angiomatose, mais on pense qu’il est associé à certaines conditions médicales comme:
- Syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
- Syndrome de Sturge-Weber
- De la maladie d’Hippel-Lindau.
Cela signifie que si une personne a la maladie ci-dessus est plus susceptible de développer une angiomatose que la population normale, bien qu’il ne soit pas nécessaire que toutes les personnes atteintes de l’une de ces conditions finiront par avoir une angiomatose.
Quels sont les symptômes de l’angiomatose?
Certains des symptômes de l’angiomatose sont:
- Ces lésions se développent lentement et sont connues pour se dilater et se réduire en taille alternativement.
- Les endroits les plus communs où ces tumeurs peuvent être trouvées sont les extrémités inférieures, bien que ces tumeurs puissent également être trouvées dans l’abdomen, la poitrine, et les bras aussi bien.
- Les grandes lésions d’angiomatose sont plus clairement visibles que les petites lésions d’angiomatose.
Comment l’angiomatose est-elle diagnostiquée?
L’angiomatose peut être facilement diagnostiquée en menant des études radiologiques sous forme de tomodensitométrie ou d’IRM qui montreront clairement l’emplacement de la lésion et la propagation de la lésion. Une biopsie du tissu affecté confirmera si les lésions sont malignes ou bénignes. Sur la base de cette histoire et de l’examen physique, et des études, il devient plus facile pour le médecin de diagnostiquer définitivement l’angiomatose.
Comment l’angiomatose est-elle traitée?
L’excision chirurgicale est le pilier du traitement de l’angiomatose. Le chirurgien va essayer d’enlever complètement la tumeur car si la tumeur n’est pas complètement enlevée, il y a de fortes chances que la tumeur se reproduise. La chirurgie n’est pas recommandée pour l’ablation de la tumeur qui n’est pas accessible et d’autres modes de traitement sont utilisés pour la traiter.
L’embolisation est encore un autre mode de traitement de l’angiomatose, mais il s’agit d’une solution temporaire et non permanente à ce problème. Cette méthode aide également à réduire la perte de sang pendant l’intervention chirurgicale pour exciser les tumeurs. Postchirurgie Il est essentiel pour le patient de ne pas utiliser la zone affectée ou d’appliquer une pression sur la zone affectée jusqu’à ce que la plaie guérisse pour de meilleurs résultats postopératoires. Une fois les tumeurs complètement enlevées, il est essentiel que le patient suive régulièrement les dépistages pour s’assurer que la tumeur n’a pas récidivé.
Quel est le pronostic de l’angiomatose?
Pour les petites lésions dues à l’angiomatose, le pronostic avec la chirurgie est très bon et il y a très peu de chances de récidive. Pour les tumeurs de taille moyenne à grande, il y a environ 50% de chances de récurrence de la tumeur après qu’elle a été retirée avec succès pendant la chirurgie.
Le pronostic pour les tumeurs qui se produisent dans le cerveau est cependant assez prudent en fonction de la taille et de l’emplacement de la lésion. Si la lésion peut être éliminée avec succès, le pronostic est plutôt bon, mais dans certains cas, il en résulte un coma ou même la mort en raison de tumeurs cérébrales causées par l’angiomatose.