Le syndrome XYY est une affection pathologique extrêmement rare que l’on trouve chez les mâles seulement, où ils ont tendance à avoir un chromosome Y supplémentaire. Dans des circonstances normales, un homme a un chromosome X et un chromosome Y, mais dans les cas de syndrome XYY, l’individu a un chromosome Y supplémentaire qui entraîne une variété de symptômes différents.
La caractéristique la plus caractéristique du syndrome XYY est que l’individu atteint sera extrêmement grand. Dans la majorité des cas de syndrome XYY, les personnes touchées auront l’acné sévère pendant leur adolescence.
De tels individus ont également un comportement très impulsif même si leur intelligence ne peut pas être affectée par le syndrome XYY. Dans certains cas, des troubles d’apprentissage sont observés chez les personnes atteintes du syndrome XYY.
Quelles sont les causes du syndrome XYY?
La principale cause du développement du syndrome XYY est une erreur dans la division cellulaire du sperme au moment de la conception. La raison pour laquelle ces erreurs se produisent est encore inconnue. Ces erreurs dans la division cellulaire ont pour résultat que l’enfant a 47 chromosomes au lieu du 46 normal avec un chromosome Y supplémentaire entraînant le développement du syndrome XYY.
Quels sont les symptômes du syndrome XYY?
Certains des symptômes du syndrome XYY sont si légers qu’ils indiquent rarement un trouble chromosomique, ce qui fait que l’individu est mal diagnostiqué ou n’est pas diagnostiqué du tout.
La caractéristique la plus commune du syndrome XYY est la taille de l’individu. Les personnes atteintes du syndrome XYY ont tendance à être extrêmement grands. Cette différence de taille est généralement observée après l’âge de six ans lorsque l’enfant commence à grandir de façon incontrôlable et au moment où l’enfant atteint l’adolescence, la taille moyenne est supérieure à 6 pieds.
L’acné est également un symptôme pour les personnes atteintes du syndrome XYY. Cela se présente généralement à l’adolescence. En dehors de cela, il n’y a aucun symptôme en tant que tel à pointer vers le syndrome XYY.
Dans certains cas, certains enfants peuvent avoir un léger retard dans l’atteinte des étapes de développement. Dans certains cas, un enfant peut présenter des troubles d’apprentissage et de la dyslexie à la suite du syndrome XYY.
Les personnes atteintes du syndrome XYY ont tendance à être extrêmement court et ont tendance à être extrêmement impulsif. Ils peuvent également montrer une hyperactivité et, dans certains cas, peuvent également montrer des comportements antisociaux à la suite du syndrome XYY.
Comment le syndrome XYY est-il diagnostiqué?
Le diagnostic du syndrome XYY peut être fait en fonction de l’histoire du patient, des antécédents familiaux de cette maladie, une évaluation clinique approfondie et une batterie de tests spécialisés.
Si le syndrome XYY est suspecté, l’individu subira un test génétique qui montrera clairement la présence d’un chromosome Y supplémentaire qui confirmera définitivement le diagnostic du syndrome XYY.
Une amniocentèse qui est l’examen du liquide amniotique qui entoure le fœtus peut également être effectuée, qui montrera également la présence d’un chromosome Y supplémentaire et confirmera prénatalement le diagnostic du syndrome XYY.
Comment le syndrome XYY est-il traité?
Le traitement de première ligne du syndrome XYY est favorable et symptomatique. Cela nécessite des spécialistes de divers domaines pour inclure la thérapie de la parole et de l’ergothérapie pour aider dans le trouble d’apprentissage que l’enfant présentera à la suite du syndrome XYY.
Dans la majorité des cas, une intervention précoce donne d’excellents résultats dans le traitement du trouble d’apprentissage et de la dyslexie manifestés par l’enfant en raison du syndrome XYY. Les personnes souffrant d’acné peuvent être traitées avec des médicaments et des agents topiques. Les problèmes de comportement et l’impulsivité peuvent être traités avec des conseils et une aide psychologique, comme c’est le cas avec d’autres personnes ayant de tels problèmes. Une intervention précoce peut faire un monde de bien pour les personnes souffrant du syndrome XYY.