Le syndrome de la sirène est une anomalie congénitale qui provoque la fusion des membres inférieurs de l’utérus. Ce défaut a été nommé syndrome de sirène, en raison de sa ressemblance avec la sirène. La sirène est l’une des créatures mythiques qui sont l’un des sujets les plus célèbres des différents types de conteurs. Connaître les causes, les symptômes et le traitement du syndrome de sirène est important.
La plupart des cas connus de personnes atteintes du syndrome de sirène se sont révélés mortels. Sur le diagnostic de la maladie, les médecins optent généralement pour des chirurgies de reconstruction multiples immédiates pour traiter les patients. Cependant, il est assez décourageant d’apprendre que même après avoir subi une intervention chirurgicale, les chances de survie des patients sont très faibles. Cette condition est également appelée sirennomelia, où dans les cas maximum, le foetus est mort-né, cependant, certaines études prétendent aussi des naissances vivantes.
Causes du syndrome de sirène
Avec cette condition étant si rare à travers le monde, la cause exacte du syndrome de sirène reste encore inconnue. En dépit de tant d’ambiguïté, peu de conditions peuvent être les facteurs d’influence ou les causes du syndrome de sirène;
- Les femmes souffrant de maladies graves pendant la grossesse ont des chances maximales de donner naissance à un enfant atteint du syndrome de la sirène.
- La mutation des gènes de la mère ou du père peut être la cause de troubles génétiques chez les nourrissons.
- Certaines études suggèrent que les facteurs environnementaux ont également été considérés comme une cause du syndrome de sirène. L’exposition aux toxines, les radiations peuvent parfois être la cause sous-jacente des deux jambes du foetus fusionnés ensemble.
- Le stress physique et mental peut avoir un effet dévastateur sur le développement du fœtus dans l’utérus, ce qui peut être l’une des causes de tels problèmes congénitaux chez les nouveau-nés.
- Certains médicaments, des conditions médicales ou certaines carences peuvent aussi être une cause contributive du syndrome de sirène.
Les symptômes du syndrome de sirène
Les symptômes du syndrome de la sirène affectent non seulement le membre du nouveau-né, mais présentent de nombreuses autres anomalies qui rendent la survie difficile. Alors que certains bébés souffrent de membres fusionnés, certains d’entre eux souffriraient des symptômes suivants
- Absence de parties génitales
- Anomalie de la colonne vertébrale ou il y a aussi des chances d’absence de colonne vertébrale
- Les reins sont souvent absents chez ces personnes
- Anomalie dans l’ouverture du tractus gastro-intestinal inférieur est un autre signe commun de ce syndrome.
Il est important de noter que les symptômes du syndrome de la sirène peuvent varier en fonction de la gravité du syndrome dont souffre un enfant. Les symptômes du syndrome de sirène peuvent parfois être observés dans certaines formes plus douces.
Une personne atteinte d’une forme bénigne du syndrome de la sirène souffre généralement de la fusion des jambes à la cheville. Ils pourraient même souffrir avec une étendue de peau attachée entre les jambes. Alors que dans les cas normaux, les os des individus sont formés de manière appropriée. Mais dans les cas où les individus souffrent du syndrome de sirène, ils ont des jambes malformées avec seulement deux os à l’intérieur. Dans certains cas, les pieds sont absents et la partie inférieure de la jambe est également effilée.
Ces symptômes du syndrome de sirène peuvent aider à identifier la différence dans la structure du corps des nourrissons souffrant du syndrome de sirène.
Traitement du syndrome de sirène
La plupart des nourrissons atteints du syndrome de la sirène sont nés encore ou morts, mais si dans le cas, ils sont nés vivants, il est assez difficile pour eux de survivre. Cependant le traitement du syndrome de sirène peut être essayé avec l’aide de certaines options.
- La chirurgie de reconstruction est l’une des options pour le traitement du syndrome de sirène. Cependant, même après avoir traité le patient par chirurgie, les chances de leur survie sont bien moindres.
- Pour les bébés qui ont des jambes fusionnées ou des vaisseaux sanguins inséparables et d’autres structures, il est assez difficile d’effectuer des chirurgies sur eux. Il devient même impossible de les traiter. En dépit de toutes les chances, si le nouveau-né est traité avec une chirurgie, les chances de survie sont très inférieures. Cependant, si une chirurgie est pratiquée avec succès et que le bébé a de la chance, il peut survivre à une vie de handicapé pendant quelques années.
Des études ont découvert peu de survivants du syndrome de sirène, cependant, même avec la chirurgie et le traitement, les enfants ont traité de l’une ou l’autre des complexités.
Alors que la cause exacte du syndrome de sirène n’est pas connue, prendre des mesures pour prévenir le trouble est difficile. Cependant, il est important de prendre toutes les précautions nécessaires avant qu’une femme conçoive et pendant la grossesse pour assurer une grossesse en santé et un bébé en bonne santé. Des soins prénataux appropriés, un régime alimentaire et la prévention de l’exposition aux toxines et aux radiations doivent être prises. Des contrôles prénataux opportuns sont importants, ce qui peut aider à la détection précoce et au traitement des malformations congénitales.
En outre, une fois que les bébés sont nés, il est nécessaire d’observer attentivement pour tous les symptômes du syndrome de sirène ou toute difformité qui nécessite une attention immédiate. Un traitement et une chirurgie opportuns peuvent aider le bébé à survivre.